广州中医药大学第一附属医院急救车抢救配套设备采购项目招标公告

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采购单位：****点击查看

项目名称：急救车抢救配套设备采购项目

项目编号：****点击查看

一、项目概况：****点击查看办公室需购置急救车抢救配套设备1批(共11台）。

二、招标限价（人民币）：992,500元（大写：玖拾玖万贰仟伍佰元整）。

三、资金性质：财政性资金（预算指标资金）。

四、项目需求书：

（一）技术参数

（1）铲式担架

1. 可将担架一端或两端都打开将病人轻轻铲起，尤其适用于在院外发生意外的受伤人员及臀部受伤人员，可在原地将病人铲起避免了因搬动病人而造成的进一步的伤害。

2. ▲经过热处理的聚合物结构不易受外界温度的影响，增加了病人的舒适性。

3. ▲椭圆的轮廓和成角度的把手符合人体工程学设计。

4. 不少于两个安全锁，且易锁易开。

5. 头端的凹槽设计适合保持病人的颈椎排列。

6. ▲不少于四种长度可调节且≥165cm，可适合不同高度的病人。

7. 较窄的脚端结构设计便于在受限制区域内的病人转运。

8. 担架表面可防止渗入病人体液，易清洗。

9. 脚端处可折叠≤120cm，便于贮存。

10. ▲可用于X射线穿透性。

11. ▲此产品无磁性。

12. ▲重量≤8KG

13. ▲最大承载量＞155KG

14. 伸展长度＞160cm

15. 折叠长度≥120cm

16. 宽度:＜45cm

17. 伸展深度≤7cm

18. 折叠深度≤8cm

19. 尺寸（LWH）：＜180*45*8（cm）

（2）带监护的除颤仪

1.适用范围及功能要求：

1.1. 适用于对新生儿、儿童和成人患者进行手动除颤、半自动除颤、同步心脏复律、体外起搏治疗。

1.2. 适用于新生儿、儿童和成人患者进行3导心电、血氧饱和度和无创血压等监护

1.3. 具有视觉和中文语音反馈功能，协助急救人员根据AHA/ERC指南中规定的胸外按压频率、深度和工作周期来执行高质量心肺复苏

2. 除颤功能

2.1. 具备中文语音提示和中文字符显示，中文仪器操作面板，方便医护人员使用

2.2. 手动与自动体外除颤模式随时切换

2.3. 体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，方便单人急救操作

2.4. ▲采用低能量双相方波除颤技术，能有效终止成人室颤的首次除颤能量值：≤120焦耳

2.5. 最高能量：≤200焦耳

2.6. 最小除颤能量≤1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者

2.7. 最高能量充电时间: ＜7秒

2.8. ▲符合除颤去极化电生理，放电时间最大值：＜16毫秒，病人阻抗不影响放电时间，避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生

2.9. 正相放电时间＜10毫秒

2.10. 反相放电时间＜6毫秒

2.11. 病人有效阻抗最大值：≥300欧姆

2.12. 病人有效阻抗最小值：≤10欧姆

3. 体外无创起搏

3.1. 起搏方式：按需和固定（同步和非同步）

3.2. 脉冲类型：直线，恒流

3.3. ▲脉冲宽度：≥40毫秒

3.4. 起搏电流最大值：≤160mA

3.5. 起搏电流最小值： 0mA

3.6. 起搏频率：可覆盖30到180次/分

4. 心肺复苏质量监护及反馈功能

4.1. 具有心肺复苏质量监护及反馈功能，辅助急救人员根据AHA/ERC《心血管急症及心肺复苏指南》规定的频率和深度实施即时高质量心肺复苏

4.2. ▲具有心肺复苏质量数据显示，至少能显示按压深度、按压频率、胸腔回弹程度、灌注效果等参数

4.3. 按压深度测量最小值：≤2厘米

4.4. 按压深度测量最大值：≥7厘米

4.5. 具有按压频率节拍器功能，会发出≥100次/分钟的标准按压频率提示音

4.6. 按压频率测量最小值：≤50次/分钟

4.7. 按压频率测量最大值：≥150次/分钟

5. 心电监护

5.1. 心电导联选择：除颤电极导联和3导联心电监护

5.2. ▲符合心肺复苏质量控制新标准，在胸外按压期，能自动去除胸外按压干扰，实时显示无除胸外按压干扰波的心电图型，不需要中断按压即可识别是否需要除颤治疗，以确保胸外按压指数≥60%的新标准

5.3. 心电幅度：多档位，≥3档

5.4. 心率：≥30到300次/分

5.5. 有心率报警功能

6. 血氧饱和度监护功能：

6.1、测量方式：红外测量法。

6.2、血氧饱和度监护范围：1%-100%

6.3、血氧饱和度分辨率：≤1%

6.4、脉搏测量范围：≥25-240次/分

6.5、脉搏分辨率：≤1次/分

7. 无创血压监护

7.1. 测量方式：双管袖带振荡法

7.2. 测量范围：收缩压≥20-260毫米汞柱；舒张压≥10-220毫米汞柱；平均动脉压≥13-230毫米汞柱

7.3. 精确度：≤±3毫米汞柱

7.4. 袖带最大充气压力：新生儿：≤130毫米汞柱；儿童：≤170毫米汞柱；成人：≤270毫米汞柱

7.5. ▲具有快速血压测量技术，在充气过程中实现血压测量，测量时间：＜30秒

8. 具有显示、数据保存、事件标记及打印功能

8.1. 显示器种类：高分辨率彩色显示器

8.2. 显示器尺寸＞6英寸

8.3. 显示波形：≥4道波形

8.4. 数据储存量：≥32个快照、≥500个非心电图事件记录或≥24小时4波形全览图

8.5. 内置打印机，可打印心电波形及参数，至少包括：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等

8.6. ▲提供心肺复苏质量分析报告软件，并终身升级软件，不另收费。

9. 电源及电池

9.1. 交流电源：220V/50Hz，最大功耗：≤300瓦

9.2. 电池：可充电式锂电池

9.3. 充电时间：≤4小时

9.4. 工作时间：心电监护时间≥6小时，最高除颤能量充放电≥100次

10. 安全性能

10.1. 配置便携式急救包，适合航空急救

10.2. 工作大气压力：≥580毫巴 至 1030毫巴

10.3. 工作温度：≥0℃至50℃

10.4. 储存温度：≥-30℃至70℃（适合强阳光直照下救护车内温度环境）

10.5. 工作湿度：相对湿度至少15% 至95% ，无结霜

10.6. ▲防尘防水指标：IP55或以上

10.7. 抗冲击性能：≥100g 6mS 半正弦

10.8. 整机重量：＜5.6千克（含电池及记录纸）

10.9. 主机尺寸：＜25厘米*30厘米*21厘米，在救护车内不影响患者上下车

11. ▲具有WIFI及蓝牙通讯功能，开放式SDK数据包，****点击查看医院信息系统及无线急救网络，免费开放设备接口参数，****点击查看医院信息系统的连接工作。

（3）急救转运呼吸机

1. 设备应适合院前、院内病人转运呼吸支持需求，整体运载平台最少能集合呼吸机主机、病人呼吸回路、通气面罩、2升以上氧气瓶以及减压阀等部件。

2. 运载平台具有上车担架或楼梯轮椅固定装置，在不间断呼吸支持的情况下，可随上车担架将病人从家中转运到救护车上。

3. ▲配置具有救护车直流电源充电装置车壁挂板，上车担架进入救护车后，在不中断呼吸支持的情况下，无需任何工具，可快速将固定在上车担架上的呼吸机转移至固定在车壁挂板上，救护车急刹车或急转弯时，避免呼吸机撞伤病人或医务人员，同时，无需插拔电源线，即可接通充电。

4. 呼吸机配置插拔式气源快速转接部件，当呼吸机随上车担架进入救护车内，在不中断呼吸机工作的情况下，无需任何工具，即可将呼吸机动力气源转为车载氧气瓶供气，避免随机小气瓶的氧气不足而中断病人呼吸支持。

5. 电源供应：

5.1. 免维护可重复充电锂电池，电池容量：≥4Ah。

5.2. ▲充满电的新电池工作时间： ≥10小时。

5.3. 充电时间：≤4小时

5.4. 预期间断使用寿命：≥300次充放电循环。

6. 通气模式:

6.1. 容控模式至少包括： IPPV、SIMV 、SIMV+ASB、S-IPPV

6.2. 压控模式至少包括： CPAP、CPAP+ASB、PCV、aPCV(触发窗可调)、BiLevel、BiLevel+ASB

6.3. 双控模式至少包括： PRVC+ASB

6.4. ▲RSI：快速序贯诱导插管

6.5. ▲具有CPR模式，具有30:2和连续按压模式切换

6.6. CPR模式的连续按压模式下，同时可支持徒手按压辅助通气和心肺复苏机按压辅助通气

6.7. CPR模式的连续按压模式下，当停止按压后，可以记录中断按压的时间

6.8. CPR模式下的连续按压模式，其工作时通气的频率范围至少为100-120bpm（指南针对徒手心肺复苏按压频率的建议要求）

6.9. 具有吸氧模式，流速可调范围：≥0-10升/分钟

6.10. 具有无创通气NIV功能

6.11. 具有成人、儿童、婴儿三种急救通气模式，在紧急情况下可快速启动通气；

6.12. 具有身高和性别输入，通过理想体重来快速设定通气参数；

7. 潮气量： ≥50-2000ml

8. 呼吸频率：≥5-50次/分

9. 压力限制： ≥10-65mbar

10. 压力支持： ≥0-30mbar

11. PEEP：≥0-30mbar

12. I:E ：≥ 1:4-4:1

13. 吸气时间：≥0.2-9.6秒

14. 压力上升斜率：≥3级可调

15. 呼吸切换方式至少2种可选：

15.1. 触发灵敏度：最多可达5级可调；

15.2. 吸气流量触发：≥1-15L/min，呼气触发：≥5%-80%；

16. aPCV触发窗：0-100%可调，避免误触发和过度通气；

17. 氧浓度：具有纯氧和空氧混合方式可选

18. 显示器尺寸：≥5英寸彩色显示器，有中文菜单。

19. 显示器分辨率：≥1080像素

20. 监护：

20.1. 采用近端热敏式流量传感器，监测准确，触发灵敏，特别有利于婴儿和儿童的通气要求

20.2. 具有气道压力采样管，近段测量病人气道压力，确保呼吸支持的安全性。

20.3. 可监护参数至少包括：峰压、平台压、平均压、呼出潮气量、呼出分钟通气量、通气频率、自主呼吸频率和漏气量等

20.4. 至少可以显示压力波形、流量波形

20.5. 具有通气仪表盘界面

21. 报警功能至少包括：气道压力过高/过低、分钟通气量过高/过低、高频通气、窒息、电量不足等。

22. 配置可重复使用通气面罩，降低面罩漏气量。

23. 黑暗标示技术，方便野外特殊环境急救。

24. 空气进气口具有过滤器，可有效过滤掉进入机内空气中≥99%的灰尘颗粒和致病微生物等

25. 工作压力：≥2.7-6.0Bar

26. ▲采用特殊材料、抗震、抗摔，坚固耐用，防水级别不低于IP54标准

27. ▲主机重量：≤3千克

28. 工作海拔高度范围：≥-500至5000米

29. 工作温度范围：≥-20至50℃

30. 工作湿度范围：≥相对湿度0%-95%，无凝霜

（4）视频喉镜

▲1、显示屏：尺寸大于3.5寸，图像空间分辨率＞6.3p/mm;

▲2、摄像头：分辨率≥1600*1200，视角≥60°

▲3、电池：锂离子电池，容量＞3300mAh，电压3.7V-4.2V，持续工作时间≥200min；

4、电源：USB接口,充电器输入100-240V,充电器输出5V/2A；

5、工作环境：温度5℃-40℃，湿度20%-80%，大气压力86-106KPa；

6、工作距离：30-90mm；

7、光源：色温＞2000K；照度≥400lx；

8、显示器旋转角度：前后旋转角度范围≥140°，左右旋转角度范围≥180°；

9、防雾功能：无需预热，开机即可防雾；

10、拍照摄像：一键快速拍照 ，可连续摄像；

11、报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接；

12、存储：内置≥8G存储记忆卡，最大可扩展至32G；

13、手柄：人体工程学设计，舒适、便携；

14、产品通过FDA认证和CE认证，

15、显示屏能够以百分比形式显示剩余电量，方便医护人员及时充电

16、显示屏能够调节图像的饱和度、亮度等，方便医生的操作习惯

17、主机显示器、手柄一体化设计，无需拆解，可适配儿童、成人、肥胖患者三种规格一次性使用喉镜片，实现一台主机三用；

18、一次性使用喉镜片采用大品牌PC材质，防折断设计；

▲19、图像的色彩还原能力应良好，显示的图像应无明显色差或者失真。

（5）气压止血带

1.电源：AC110～240±10%,50Hz±1Hz。；输出DC12V

▲2.设备外壳材料：ABS或优于（提供产品实物图）

3.设备的输入功率：≤50VA

▲4.充气压力最大限值不得大于650mmHg，(符合YY/T1830-2022),

5.时间设定范围≥240min；

▲6.高分辨彩色液晶屏，像素≥720P，显示电池状态、袖带压力剩余时间、静音状态，直观易视。(提供产品实物）

▲7.语音功能：止血仪开机自检语音提示；（提供医疗器械检测报告）

▲8.内置锂电池，电池组符合GB/T 28164-2011标准。（提供证明文件）

9:具有快速充气：防止动脉闭塞前，血液充盈动脉。工作时间到自动阶梯放气，防止患者心、脑突然缺血。

10.工作压力自动补偿，失电压力保持功能，避免对病人造成意外伤害。

11.具有漏气、低电量、超时、误操作真人语音提醒功能等

12.具有手术剩余10分钟、5分钟、1分钟声音提示报警。

13.具有自锁快速插拔式接头，极大降低护士劳动强度。

14.具有手术中kPa和mmHg两种计量单位可以一键转换，满足临床需求。

15. 配袖带规格≥4种，配**管。

（6）加压输液装置

1. 支持输血功能

2. 支持临床常用输血管路，无需专用输血管路

3. 可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件

4. 输液精度±5%

5. 预置输液总量范围：0.1-9999.99ml

6. 快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选

7. 可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

8. 全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开

9. 无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称

10. 9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能

11. ≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作

12. 全中文软件操作界面

13. 锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调

14. 支持药物库，可储存5000种药物信息。

15. 支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色

16. 报警时可通过示意图片直观提示报警信息

17. 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值

18. 压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg

19. 具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

20. 具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液

21. 具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化

22. 具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题

23. 具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警

24. 无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警

25. 信息储存：可存储3500条的历史记录

26. 电池工作时间≥5小时@25ml/h

27. 防异物及进液等级IP33

28. 具有三类医疗器械注册证。

（7）心电图机

1、 心电输入：具有12、18导联成人、小儿、新生儿心电图同步采集。

2、 导联选择：自动或手动

3、 输入方式：浮地输入

4、 输入保护：标配导联线内附除颤保护电路

5、 ▲ AD采样率：≥768000 Hz/Ch；起搏器采样率80000HZ

6、 ▲模数转换精度：≤2.5 μV；输入阻抗：≥50MΩ；耐极化电压：≥±550mV；共模抑制比：≥105dB；频率响应：0.5Hz-500Hz ；标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5%；时间常数：≥4.2秒

7、 滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波；低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz；300Hz； 三档；肌电滤波：25Hz/35Hz 二档；交流滤波；50Hz或60Hz；基线抑制：强/弱 二档

8、 增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动；不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警；电极脱落：液晶显示器显示脱落部位

9、 显示方式：＞7.5英寸液晶显示，屏幕可倾斜翻转；显示分辨率：≥800*480；显示导联数：同屏12导联，≥5s

10、 显示内容：包括但不限于系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等

11、 记录器：内置高分辨率热线阵打印；记录纸宽度：210mmx140mm折纸（标准A4纸）；记录道数：3, 3+1, 6, 6X2+1，12道；18道；12+6道；走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S；无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警；

12、 波形质量检测：可实现波形质量稳定情况下，设备自动开始记录

13、 打印数据：包括但不限于程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等

14、 ▲操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并**记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调，支持二阶梯实验，支持运动后检查，支持RR间期检查

15、 ▲机器可直接输出pdf类型的心电图文件（输出至SD卡或者闪盘）

16、 ▲测量分析：标准的ECAPS 12导联、18导联性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量，符合IEC-60601-2-51性能要求，18导联自动分析计算算法，不需要移动病人体位即可通过采集12导联心电图及心电向量分析对右胸后壁导联提供详细自动测量分析并得出18导联心电图报告。ECG分析程序：全球智能化自动分析算法程序，可分析长达3分钟的12导联心电波形，并具有最适合亚洲人的心电分析数据库，分析算法有8种判断类型241种病倒分析；分析结果支持中英文切换。8大类241种以上分析结论支持；支持右胸后壁导联独立分析；支持18导联心电图及ST-Map电压图分析输出，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）显示和打印语言可分别设置，支持两版本明尼苏达码表示

17、 ▲电极噪声标记：双模式（屏幕，报告）提示，点划线热敏标记打印，热敏报告可显示噪声、脱落的具体时间段

18、 外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ

19、 ▲信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机；模拟信号打印：具备外部信号输入接口，可打印心音脉波放大器等外部机器的模拟信号

20、 其它输出接口：USB/SD

21、 ▲输出设备：可直连打印机，打印A4尺寸报告；在不安装插件或软件情况下，可通过电脑端进行设备wep数据的查看及打印

22、 ▲存储和传输：数据存储格式：PDF/XML/DAT；内置800份心电图，扩展支持32G；数据传输方式：DICOM/ECTP

23、 网络: 支持有线或无线网

24、 提示音：QRS同步或热笔拟笔音

25、 ▲输入键：全键盘设计，可直接在机器面板上输入患者ID号，年龄，性别等患者信息

26、 ▲打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能；

27、 ▲心律失常检测: 具备心律失常检测并自动**记录的功能，节律导联可支持最长时间3分钟的节律记录, 长达3分钟的同屏12道心电波形冻结功能，冻结波形可即时打印出来

28、 具备系统登录加密功能，开启后可实现用户使用密码登录

29、 QTc算法: 支持2种或2种以上算法

30、 安全性: 电击防护类型: I类CF型;交流: 100-240±10%;直流: 长效可充电电池，充满电可连续工作2小时以上

（8）输液信息采集系统（1拖4）

一、输液信息采集系统

1. 输液信息采集系统需****点击查看管理局三类注册证

2. 整机使用期限≥10年

3. 输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可组合成4/6/8等通道

4. 输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯

5. 可直接接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看

6. 通过中央站可远程控制系统内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快推等参数远程设置及更改。

7. 输注泵可升级与同品牌监护仪互联，在监护仪上显示药物体征联动界面，包括过往24/12/8/4/2小时生命体征趋势和药物速度同屏同时间轴查看，帮助评估用药效果

8. 输注泵可升级与同品牌麻醉系统互联，上传输液信息和报警信息给麻醉系统，麻醉系统可以对泵进行远程操作，如启动和停止输液

9. 可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息

二、注射泵

1. 注射泵需****点击查看管理局三类注册证

2. 整机使用期限≥10年

3. 模块化设计，可插入输液信息采集系统组合使用，输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯

4. 注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%

5. 注射速度范围：0.01-2300ml/h,且最小速度和步进均为0.01ml/h

6. 快推速度范围：0.01-2300ml/h, 且最小速度和步进均为0.01ml/h

7. 可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

8. 支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；

9. 注射泵支持自动加载功能，注射泵推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作

10. 主机具备输液停止键硬按键，独立设计不与其他功能混用，确保操作安全

11. 8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；具备联机功能

12. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注

13. 不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术

14. 主机自带多功能接口（非USB接口），无需外接辅助设备

15. 支持药物库，可储存5000种药物信息

16. 支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持20种以上颜色

17. 阻塞压力报警档位至少15档，最低档位可设置50mmHg

18. 具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

19. 具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液

20. 具有历史记录功能，可存储不少于3500条的历史记录

21. 电池工作时间≥5小时@5ml/h

22. 防异物及进液等级IP33

23. 整机重量＜1.8kg

24. 满足EN1789标准，适合在救护车使用

25. 输注泵可升级接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看

26. 输注泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息

三、输液泵

1. 输液泵需****点击查看管理局三类注册证

2. 整机使用期限≥10年

3. 模块化设计，可插入输液信息采集系统组合使用，输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯

4. 支持输血功能

5. 支持输肠内营养液功能

6. 输液精度≤±5%

7. 输液速度范围：0.1-2300ml/h, 且最小步进为0.01ml/h

8. 快推速度范围：0.1-2300ml/h, 且最小步进为0.01ml/h

9. 可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

10. 输液泵具有电动门，支持自动开关泵门

11. 输液泵具有电动止液夹，能自动感应输液管是否装载到位，并自动开关止液夹，无需手动操作

12. 主机具备输液停止键硬按键，独立设计不与其他功能混用，确保操作安全

13. 8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式；具备联机功能

14. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注

15. 不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术

16. 主机自带多功能接口（非USB接口），无需外接辅助设备

17. 支持药物库，可储存≥5000种药物信息

18. 支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持20种以上颜色

19. 阻塞压力报警档位至少15档，最低档位可设置50mmHg

20. 具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

21. 具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液

22. 具备上下两个压力传感器，可检测管路上下端的压力变化

23. 具备上下两个空气传感器，可检测管路上下端的气泡大小

24. 具备气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警

25. 无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警

26. 具有历史记录功能，可存储不少于3500条的历史记录

27. 电池工作时间≥5小时@25ml/h

28. 防异物及进液等级IP33

29. 整机重量＜1.9kg

30. 满足EN1789标准，适合在救护车使用

31. 输注泵可升级接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看

32. 输注泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息

（9）床旁快速监测仪

1、工作范围：

1.1工作气压：300-1000毫米汞柱

1.2工作温度：16-30摄氏度

1.3工作湿度：≤90%

2、技术参数：

2.1测定原理﹑方式：生物电极法，微流体技术

2.2电源：直流电源，并配有充电装置

2.3定标：双重定标（电子定标和液体定标）

2.4单机可以检测的测量参数：Na,K,Cl,PH,PCO2,PO2,iCa,BUN,CK-MB,Glu,

HCT,Lac(*),Crea(*),PT(*)/InR,ACT(*),cTnI(肌钙蛋白),BNP（钠脲肽）等

2.5计算参数：HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb

2.6消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.7测试片：低温保存保质期≥4个月

2.8可采用样品:包括但不限于 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血。

2.9适用于急诊检验，检测时间: 血气、生化、乳酸项目≤120秒，凝血项目≤5min，cTnI/BNP≤10min

2.10 采样量（全参数）＜100ul

2.11最小样品量:不高于18ul

2.12打印机：外接热敏打印机

2.13显示屏：液晶显示屏

2.14接口：RS232或以太网接口

2.15配置要求:具有后备电池、可连接CDS系统.

2.16具备自诊断程序

2.17存储检测数据数量:≥ 5000组

2.18红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间

2.19连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.20电解质用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确

2.21具有肌钙蛋白（cTnI）、乳酸测定，简单方便,定量测试

（10）可折叠软板、盆骨固定带、腰围固定带

1、▲产品的固定真空囊，为高弹TPU面料，色泽均匀，面料光滑、柔软、洁净、无剪裁或其他缝纫缺陷。固定带色泽均匀、洁净、缝纫牢固，无剪裁或其他缝纫缺陷；

2、产品固定真空囊由多腔结构，腔的间距≤5cm，内填充材料分布均匀，不产生堆积；

3、通过手动或脚动真空泵排气，泵排气频率＞11次/min，排气时间≤2min，产品排气至真空度达到-0.1Mpa～-0.06Mpa 时，应在2分钟内塑型；

4、真空泵排气时最大拉力不大于28N；

5、真空阀在抽气停止后可自动关闭，可保持真空度-0.1Mpa～-0.05Mpa持续72h 以上；

6、产品可在12s内解除真空状态，由硬变软；

7、▲产品在-40℃至80℃温度范围内使用≥2h，搬运手柄、各部位不出现破裂、断裂现象；

8、▲产品使用绝缘材料，电阻大小≥ 5×108Ω，不影响CT、X光及核磁共振检查结果；

9产品面料热结合部位断裂强度≥80N/15cm；

10、产品及真空泵能在湿度大于90%环境正常使用；

11、▲产品使用绝缘材料，电阻大小≥5×108Ω；

12、▲产品通过CE认证；

13、配置：可折叠软板、、真空抽气筒、便携包各不少于1个，固定带不少于2个。

（11）脊柱板

1、产品包括有：脊柱夹板1套；

2、▲产品的固定真空囊，为高弹TPU面料，色泽均匀，面料光滑、柔软、洁净、无剪裁或其他缝纫缺陷。固定带色泽均匀、洁净、缝纫牢固，无剪裁或其他缝纫缺陷；

3、产品固定真空囊由多腔结构，腔的间距≤5cm，内填充材料分布均匀，不产生堆积；

4、通过手动或脚动真空泵排气，泵排气频 率12次/min，排气时间≤2min，产品排气至真空度达到-0.1Mpa～-0.06Mpa 时，应在2分钟内塑型；

5、真空泵排气时最大拉力不大于28N；

6、真空阀在抽气停止后可自动关闭，可保 持真空度-0.1Mpa～-0.05Mpa持续72h 以上；

7、产品可在12s内解除真空状态，由硬变软；

8、▲产品在-40℃至80℃温度范围内使用≥2h， 搬运手柄、各部位不出现破裂、断裂现象；

9、▲产品使用绝缘材料，电阻大小≥ 5×108Ω，不影响CT、X光及核磁共振检查结果；

10、产品面料热结合部位断裂强度≥80N/15cm；

11、产品及真空泵能在湿度大于90%环境正常使用；

12、▲产品使用绝缘材料，电阻大小≥5×108Ω；

13、▲产品通过CE认证；

14、配置：脊柱夹板、真空抽气筒、便携包各不少于1个，另配双肩急救包（医生包）≥2个（规格＞30*19*45cm）

(二）售后要求

★1、免费整机保修：不少于三年 (从验收合格签字之日起，不另收费)，终身维护。在保修期内对设备进行定期维护和保养，年度定期预防性维护保养次数不少于4次，并免费提供维修所需的配件及服务。

2、接到设备出现故障通知，1小时内电话响应，4小时到达现场。

3、保修期内设备的开机率≥95％（按全年365天计算）。如因设备故障导致开机率达不到95%即347天以上保修期按1:2（按天算）顺延。（如果因维修导致停机时间过长，其他补偿条款，双方**协商）

4、临床培训：免费提供现场临床培训。

5、工程师培训：产品的工作原理，操作使用，维修保养。并提供该设备的操作手册（一套）、维修手****点击查看管理部，提供专业安装和日常维修工具。

6、提供的设备必须是原厂的全新设备。

7、以上设备均要求售后服务为设备制造商负责。

8、设备维保需在**设有服务人员，可保证以最快捷的方式为用户提供设备维修配件需求。

9、软件终身免费升级，并及时提供设备新功能和临床应用资料。

10、保修期后，如采购人需购买原厂保修，原厂整机全保修费用不高于成交价的5%/年/套，年度定期预防性维护保养次数不少于4次。

★11、中标人负责送货上门，在招标人所提供的场地对设备进行安装、检验及调试，直至该产品的技术指标完全符合要求为止，在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由中标人承担。

12、开放（或者提供）维修密码（如有）。

13、提供双向通讯接口并协助接入招标人正在使用的LIS等（或相关信息系统），所产生费用由中标人负责。

14、交货时间：合同签订后的1个月内到货；安装验收后一个月内支付全款。

15、需报易损件/耗材/试剂优惠价：

序号	易损件/耗材/试剂中文名称	型号/规格	单位	限价（元）	优惠价（元）	备注
1	凝血时间测试	/	人份	34.2
2	血气生化八项测试	/	人份	58
3	一次性喉镜片	/	人份	65

16、需提供详细的项目实施方案，方案应至少包括以下内容：①整体实施方案及技术措施、②安装与调试方案；③售后服务和技术培训方案；要求方案表述内容清晰、完整、合理、详细、科学、可行。

17、付款方式：设备验收合格签字六个月内全额付款。

18、提供近三年（2022年至今）相关同类项目业绩，需提供证明文件（附合同复印件等）。

19、投标人员必须与投标报名登记表登记的人员一致，若临时更换投标****点击查看采购中心工作人员联系。

20、投标文件要求：7份（1正6副），开标前需密封，每份文件均需按序页码。双面打印。

21、项目需求书条款响应情况：投标人必须对项目需求书的内容逐条响应。“★”号的条款为关键条款，必须实质性响应，负偏离（不满足要求）将导致投标无效（若有）；带“▲”号条款为重点条款，不作为无效投标条款（若有）。

22、述标、答辩：

（1）述标部分：述标时间不超过3分钟。述标着重介绍对项目的理解，特别是关键技术层面，述标无需使用PPT。

（2）答辩部分：述标之后，****点击查看小组提问，投标人如实作答。

23、投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容，对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招****点击查看管理部门等对其中任何资料及招****点击查看管理部门认为有必要的资料进行核实的要求

五、投标人资格

1、投标人应是来自中华人民**国的独立法人企业或其他组织。

2、本项目不接受联合体投标，不得转包、分包、外包投标标的主体。

3、投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

六、评标办法：综合评标法

七、报名时间及地点

1、报名时间：2025年9月8日至2025年9月15日17:30；

2、报名方式：本项目只接受电子报名，报名邮箱为：gztcm_zbzx@gzucm.****点击查看.cn。请各投标人将报名需要提交资料加盖公章后扫描，将扫描件发至报名邮箱，邮件名称：项目名称+单位名称；

3、报名需提交资料（需加盖公章）

（1）有效的营业执照复印件。投标人在经营范围内投标，如营业执照未记载经营范围，同时提供在**企业信用信息公示系统查询的单位“登记信息”的打印页面；

（2）企业法人代表证明书、具有法人签名或盖章的被委托人有效授权书（详见附件）；

（3）投标报名登记表（详见附件）；

4、报名所需的资料原件请于开标日当****点击查看采购中心工作人员处。报名是否成功，以邮件回复为准。

5、报名成功本项目的投标人，若决定不参与投标，请于2025年9月15日下午17:30前电话或邮件通知招标人。

八、开标时间及地点

1、开标时间：2025年9月17日上午 9:00

2、开标地点：**市**区机场路16号****点击查看行政楼102室

3、投标人员应为报名登记表上登记的负责投标的人员，该人员凭身份证进入开标地点。

九、本招标文件所涉及的时间一律为**时间。

十、联系人：蔡老师:020-****点击查看8744；（项目咨询）

赖老师/黄老师：020-****点击查看5829；（招标流程咨询）

十一、咨询时间：工作日上午 8:00-12:00，下午14:30-17:30

****点击查看

2025年9月8日

附件：

法定代表人授权书

致：****点击查看

本授权书声明：注册于 （国家或地区）的 （投标人名称）的在下面签字的 （法定代表人的姓名、****点击查看公司授权在下面签字的 （被授权人的姓名、****点击查看公司的合法代表人，就“****点击查看急救车抢救配套设备采购项目（项目编号：****点击查看）”招标的 （可选“报名”或“投标”），以我方的名义处理一切与之有关的事宜。

本授权书于 年 月 日签字生效，特此证明。

随附《法定代表人证明书》

附件

1、代理人(被授权人)身份证或其他有效的身份证明

注：投标人必须在上述附件上加盖公章。

投标人（法人公章）：

地 址：

法定代表人（签字或盖章）：

职 务：

被授权人（签字或盖章）：

被授权人身份证号码：

职 务：

日期：

（投标人可使用下述格式，****点击查看商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）

法定代表人证明书

现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。

有效期限：

附：代表人性别： 年龄： 身份证号码：_________

企业注册号码： 企业类型：_____________________________________

经营范围：

。

注：投标人必须在上述附件上加盖公章。

投 标 人（法人公章）：

日 期：

投标报名登记表
招标项目编号			报名日期	年 月 日
项目名称
报名单位名称
地址(营业执照)			邮编
报名人	姓名	身份证号码	手机	传真
投标人（负责投标的人员）	姓名	身份证号码	手机	电子邮箱